Tumorothèque

Tumorothèque - Comment participer simplement à la recherche contre le cancer ?

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Bordet

Contact

Secrétariat (FrontOffice)

  • Tel : +32 (0)2 541 72 16
  • Email : tumoroth%C3%A8que [at] bordet [dot] be (tumorothèque[at]bordet[dot]be)

Adresse

Rue Meylemeersch 90, 1070 Bruxelles (5ème étage)

À propos de la Tumorothèque

Notre rôle

La Tumorothèque ou « biobanque » de tumeurs de l’Institut Jules Bordet est une collection d’échantillons de matériel corporel humain (résidus de tissus tumoraux, échantillons sanguins) et de données associées conservés dans des conditions optimales pour leur exploitation future en recherche. Elle représente le maillon incontournable entre le diagnostic et la recherche fondamentale, translationnelle ou clinique. Son activité est soumise à une législation stricte.

Le développement de la médecine personnalisée et de l’immunothérapie en oncologie nécessite d’explorer de nouveaux biomarqueurs identifiables dans les tissus tumoraux, mais aussi dans le sang. Le rôle de la tumorothèque est de collecter et fournir aux laboratoires de recherche scientifique des échantillons biologiques de très grande qualité, diversifiés et en nombre suffisant, accompagnés de données cliniques complètes afin de leur permettre de réaliser leurs recherches.
Objectif : comprendre le fonctionnement de la machinerie tumorale et la stratégie lui permettant d’échapper à la vigilance et à la défense immunitaire de son hôte.

La Tumorothèque dépend du Service d’anatomie pathologique, ce qui permet  l’analyse complète et correcte des tumeurs par les pathologistes avant leur conservation. Elle fait partie intégrante des réseaux de biobanques belges - Catalogue virtuel du Registre du CancerBWB (Biothèque Wallonie-Bruxelles), et de 2 biothèques européennes, BBMRI et ESBB. A travers ces réseaux, le contact avec les différentes équipes de recherche belge et internationale permet de créer des liens et de partager des compétences.

La Tumorothèque de l’Institut Jules Bordet est certifiée ISO9001 depuis 2012, une garantie de qualité. Le système robuste mis en place pour contrôler la qualité de nos échantillons nous permet de soutenir chaque année de nombreux projets de recherche. En témoigne la qualité des publications scientifiques qui en résultent. 

Tumorothèque en chiffre

  • Création : 2010
  • Plus de 16 000 échantillons tissulaires congelés disponibles
  • Plus de 10 000 patients prélevés
  • Plus de 65 projets utilisant les échantillons collectés

Projets d’infrastructure

  • Pathologie digitale
    La pathologie digitale prend de plus en plus de place dans la pratique courante, surtout en recherche. L'Association Jules Bordet a financé une partie de notre plateforme Pathologie Digitale. Le processus de numérisation des lames de microscopies permet le traitement d’images à l’aide d’un logiciel. Une analyse précise des différentes populations cellulaires, par exemple les infiltrats inflammatoires des tumeurs solides, peut être réalisée. Ces études seront transposées en clinique, notamment pour estimer si une immunothérapie pourrait être bénéfique ou pas aux patients. Par ailleurs, les zones hot-spots (concentrés de marqueurs cellulaires) sont identifiées et analysées.
  • Microdissection laser
    La microdissection laser ou Laser Capture/Cutting Microdissection (LCM) est une technologie qui permet d’isoler, sous contrôle morphologique, des cellules d'intérêt à partir d'une coupe de tissu, au moyen d'un faisceau laser. Le projet soutenu par l'Association Jules Bordet permettra l’étude de l’hétérogénéité tumorale au niveau d’un seul type cellulaire.

Projets de recherche

La Tumorothèque n’est pas seulement un fournisseur de matériel biologique; elle développe aussi ses propres projets scientifiques.

PROJET 1

RECONNAISSANCE DES NEUTROPHILES ET MESURES DE L’EXPRESSION DE PROTÉINES CANDIDATES POUVANT AFFECTER LEURS FONCTIONS DANS LE CANCER PULMONAIRE NON À PETITES CELLULES

  • Porteur de Projet : Etienne Meylan, ULB
  • Collaborations : Myriam Remmelink

PROJET 2

DÉCHIFFRAGE DU RÔLE DU SÉQUENÇAGE ÉPISTRANSCRIPTOMIQUE DANS LE CANCER DU SEIN

PROJET 3

ROBUSTESSE DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION DE VIEUX BLOCS FFPE

PROJET 4

CARACTÉRISATION DU MICROBIOTE DANS LES MÉTASTASES COLO-RECTALES : NATURE ET IMPACT SUR LE MICROENVIRONNEMENT TUMORAL IMMUNITAIRE, L’ÉVOLUTION DE LA MALADIE ET LA RÉPONSE AU TRAITEMENT

PROJET 5

INFECTION PAR LE VIRUS DU PAPILLOMAVIRUS HUMAIN (VPH) DANS LE CANCER DE L’ŒSOPHAGE

PROJET 6

ANALYSE DES SOUS-TYPES D’ASTROCYTES, DE MICROGLIES ET DE MACROPHAGES DANS LES MÉTASTASES CÉRÉBRALES

PROJET 7

CARACTÉRISATION MOLÉCULAIRE INTRATUMORALE DANS DIFFÉRENTS SOUS-TYPES DE CANCER DU SEIN ET LEUR MICRO-ENVIRONNEMENT À L’AIDE DES PLATEFORMES MULTI-OMIQUES

PROJET 8

VALIDATION À HAUT DÉBIT DES LAMES DE MICROSCOPE POUR ENTÉRINER LES ALGORITHMES D’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE QUI ANALYSENT LES SCANS NUMÉRIQUES DE CES MÊMES LAMES

PROJET 9

ÉTUDE DE L’IMPORTANCE DE LA TROP2 EN TANT QUE MARQUEUR POTENTIEL DE RÉGÉNÉRATION ÉPITHÉLIALE DANS LES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES DE L’INTESTIN CHEZ L’HOMME

PROJET 10

MÉCANISMES DE LA CYTOTOXICITÉ LIÉE À PDE3A DANS LES TUMEURS STROMALES GASTROINTESTINALES : ÉTUDES PRÉCLINIQUES IN VIVO ET IN VITRO

PROJET 11

CONTRIBUTION À L’ÉTUDE DE L’ENVIRONNEMENT IMMUN DES CANCERS DU PANCRÉAS TRAITEMENT NAÏFS ET AYANT REÇU DIFFÉRENTES TYPES DE TRAITEMENTS NÉO-ADJUVANTS

PROJET 12

ACTIVATION DE LA PHOSPHORYLATION DU COMPLEXE CDK4 : UTILISATION POUR PRÉDIRE LA RÉACTIVITÉ TUMORALE AUX MÉDICAMENTS INHIBITEURS DU CDK4 DANS LE BUT D’ÉLARGIR LE RECOURS À CES MÉDICAMENTS DANS LES CANCERS PRIVÉS DE THÉRAPIES EFFICACES