Clinical Biostatistics Unit
De Clinical Biostatistics Unit (CBU) of biostatistische eenheid begeleidt medische en wetenschappelijke teams bij het ontwerpen, analyseren en interpreteren van onderzoeksstudies. Onze missie is het waarborgen van de wetenschappelijke nauwkeurigheid, methodologische validiteit en valorisatie van gegevens uit klinisch en translationeel onderzoek. De afdeling Biostatistiek is uw methodologische partner om uw gegevens om te zetten in solide wetenschappelijk bewijs.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
Biostatistiques [dot] UGI [at] hubruxelles [dot] be (Biostatistiques[dot]UGI[at]hubruxelles[dot]be)
De team
De afdeling Biostatistiek bestaat uit een multidisciplinair team van vijf biostatistici en een epidemioloog.
Elk van hen brengt aanvullende expertise mee op het gebied van het ontwerpen, analyseren en interpreteren van onderzoekstudies.
Het team is voortdurend in ontwikkeling om onderzoekers, wetenschappers en studenten zo goed mogelijk te begeleiden bij hun projecten.
Dankzij deze diversiteit aan profielen kunnen statistische vraagstukken op verschillende medische gebieden nauwkeurig en flexibel worden benaderd.
Expertisegebieden
De eenheid is betrokken bij alle fasen van onderzoeksprojecten:
- Ontwerp: hulp bij het formuleren van hypothesen, keuze van het onderzoeksontwerp, berekening van de steekproefomvang.
- Statistische analyse: keuze van methoden, analyseplan, verwerking en interpretatie van gegevens.
- Publicatie: ondersteuning bij het opstellen van de resultaten, het opstellen van tabellen, figuren en statistische rapporten.
- Opleiding en bewustmaking: sessies gewijd aan goede statistische praktijken voor artsen, onderzoekers en studenten.
Ons doel is om de wetenschappelijke kwaliteit van de onderzoeksprojecten die in het ziekenhuis worden uitgevoerd te versterken en het gebruik van de verzamelde gegevens te optimaliseren.
De biostatistici werken aan een breed scala aan onderwerpen, waaronder:
- Klinische proeven
- Cohortstudies
- Case-controlstudies
- Meta-analyses
De eenheid maakt voornamelijk gebruik van de statistische programmeersoftware SAS en R, maar staat ook open voor andere tools, afhankelijk van de behoeften van de projecten.
Bij elke stap
Wij ondersteunen onderzoekers, wetenschappers en studenten bij elke stap van hun project:
Voor de start
- Methodologisch advies,
- Berekening van de steekproefomvang,
- Hulp bij het opstellen van het protocol en het statistische analyseplan,
- Opstellen van het eCRF.
Tijdens de verzameling
- Kwaliteitscontrole van de gegevens
- Validatie van de eCRF
Aan het einde van het onderzoek
- Statistische analyses
- Interpretatie van de resultaten
- Ondersteuning bij het schrijven van wetenschappelijke artikelen
Door in een vroeg stadium met de afdeling samen te werken, bespaart u tijd en wint u aan nauwkeurigheid en wetenschappelijke geloofwaardigheid.
Samenwerkingen en partnerschappen
De eenheid werkt nauw samen met:
- Interne klinische diensten en onderzoekslaboratoria,
- De ethische commissie,
- Datamanagementteams,
- Partneruniversiteiten en onderzoeksinstellingen.
In de loop der jaren heeft de afdeling bijgedragen aan:
- De publicatie van wetenschappelijke artikelen in peer-reviewed tijdschriften,
- De opzet van multicentrische klinische studies,
- De begeleiding van scripties en proefschriften,
- Hulp bij het gebruik van databasemanagementtools zoals REDCap
- Hulp bij het gebruik van statistische analyseprogramma's (STATA, JAMOVI, JASP SPSS) voor ziekenhuisonderzoek.
Elk begeleid project illustreert onze toewijding om van data een echte hefboom voor kennis en medische innovatie te maken.
Opleidingen
Omdat een goed begrip van statistische methoden essentieel is voor onderzoek, biedt de afdeling interne opleidingen aan (REDCap, inleiding tot statistiek, JAMOVI, Excel, interpretatie van resultaten).
Deze opleidingen dragen bij aan de ontwikkeling van een solide en gedeelde wetenschappelijke cultuur binnen het ziekenhuis.