Myhre syndrome in adulthood: clinical variability and emerging genotype-phenotype correlations.

Auteurs

Vanbelleghem E, Van Damme T, Beyens A, Symoens S, Claes K, De Backer J, Meerschaut I, Vanommeslaeghe F, Delanghe SE, van den Ende J, Beyltjens T, Scimone ER, Lindsay ME, Schimmenti LA, Hinze AM, Dunn E, Gomez-Ospina N, Vandernoot I, Delguste T, Coppens S, Cormier-Daire V, Tartaglia M, Garavelli L, Shieh J, Demir Ş, Arslan Ateş E, Zenker M, Rohanizadegan M, Rivera-Cruz G, Douzgou S, Lin AE, Callewaert B

  • Date de publication

    Juli 2024
  • Type

    Article
  • Tijdschrift

    Eur J Hum Genet
  • Naam van de onderzoeker

    DELGUSTE THOMAS
  • Hôpital

    Hôpital Erasme
  • Dienst

    Génétique
  • PMID

    38997468
  • DOI

    10.1038/s41431-024-01664-1