Hypothyroidism due to biallelic variants in IYD: description of 4 families and a novel variant.

Auteurs

Boros E, Vilain C, Driessens N, Heinrichs C, Van Vliet G, Brachet C

  • Date de publication

    Augustus 2024

  • Type

    Article

  • Tijdschrift

    Eur J Endocrinol

  • Naam van de onderzoeker

    Vilain Catheline

  • Hôpital

    Hôpital Erasme

  • Dienst

    Génétique

  • PMID

    39106437

  • DOI

    10.1093/ejendo/lvae100