Comprehensive reanalysis for CNVs in ES data from unsolved rare disease cases results in new diagnoses.

Auteurs

Demidov G, Yaldiz B, Garcia-Pelaez J, de Boer E, Schuermans N, Van de Vondel L, Paramonov I, Johansson LF, Musacchia F, Benetti E, Bullich G, Sablauskas K, Beltran S, Gilissen C, Hoischen A, Ossowski S, de Voer R, Lohmann K, Oliveira C, Topf A, Vissers LELM, Laurie S

  • Date de publication

    October 2024
  • Type

    Article
  • Review

    NPJ Genom Med
  • Researcher's name

    Duerinckx Sarah
  • Hôpital

    Hôpital Erasme
  • Service

    Clinique de Neuropédiatrie, Pédiatrie Intégrée et Médecine de l'Adolescent
  • PMID

    39461972
  • DOI

    10.1038/s41525-024-00436-6