Comprehensive reanalysis for CNVs in ES data from unsolved rare disease cases results in new diagnoses.

Auteurs

Demidov G, Yaldiz B, Garcia-Pelaez J, de Boer E, Schuermans N, Van de Vondel L, Paramonov I, Johansson LF, Musacchia F, Benetti E, Bullich G, Sablauskas K, Beltran S, Gilissen C, Hoischen A, Ossowski S, de Voer R, Lohmann K, Oliveira C, Topf A, Vissers LELM, Laurie S

  • Date de publication

    Oktober 2024
  • Type

    Article
  • Tijdschrift

    NPJ Genom Med
  • Naam van de onderzoeker

    Duerinckx Sarah
  • Hôpital

    Hôpital Erasme
  • Dienst

    Clinique de Neuropédiatrie, Pédiatrie Intégrée et Médecine de l'Adolescent
  • PMID

    39461972
  • DOI

    10.1038/s41525-024-00436-6